KitosCell-LP

Es un daño progresivo que no tenía tratamiento para su control

Es la cuarta causa de mortalidad en México.

Hay 27,000 casos nuevos por año en México.

 

En la fisiopatogenia de la Fibrosis Hepática participan:

Una respuesta inflamatoria exagerada

Alteraciones en la modulación de TGF-β, convirtiéndose en un elemento profibrótico

Producción excesiva de los componentes de la MEC (Matriz Extracelular) por parte del Fibroblasto y de la Célula Estelar

La disminución en la producción de enzimas que alteran el equilibrio en la MEC

Se modifica la síntesis y la liberación de factores de crecimiento, proinflamatorios, fibrogénicos y otras citosinas

Objetivos del tratamiento:

Reducir las causas del daño hepático y de los mediadores que la provocan.

Disminuir la fibrosis y favorecer al tejido hepático residual.

Reducir y controlar el proceso inflamatorio y la alteración de la respuesta inmune.

Modular el proceso de fibrogénesis.

Actuar sobre los receptores específicos de transcripción celular que participan en el incremento de la fibrosis.

Mejorar el pronóstico de sobrevida del paciente con Fibrosis Hepática.

Pirfenidona

Antifibrótico y Antiinflamatorio específico.

Eficaz en el tratamiento de la fibrosis y la inflamación asociadas a la Fibrosis y Cirrosis Hepática.

Modula y disminuye la formación de tejido fibrótico.

Previene, controla y produce regresión de la Fibrosis.

Mecanismo de acción

La Pirfenidona:

Regula la expresión de Citocinas Profibróticas TGF-β y FGF.

Disminuye la excesiva producción de tejido fibrótico.

Reduce la proliferación de fibroblastos.

Aumenta la producción de MMP´s.

KitosCell-LP® es un potente inhibidor del Factor de Necrosis Tumoral Alfa (TNF-α) y controla   la respuesta inflamatoria:

Disminuye el proceso de inflamación crónica.

Reduce el número de células inflamatorias.

Rompe con el paradigma de la irreversibilidad de la Fibrosis

Previene la formación de Lesiones Fibróticas.

Disminuye el avance Fibrótico preexistente.

Logra la regresión de Lesiones Fibróticas.

Eficaz en Fibrosis Hepática de cualquier etiología.

Sistema de liberación prolongada de fácil dosificación y con mínimos efectos secundarios.

Mejora la función hepática global.

Mejora el pronóstico de sobrevida del paciente.

Dosis y Vía de Administración:

Para prescripción por Médico Especialista.

Vía de administración: Oral.

Adultos: 1200 mg a 2400 mg al día, dividido en dosis cada 12 horas.

Niños mayores de 12 años: 600 mg - 1200 mg al día, dividido en dosis cada 12 horas.

 

Dosis Ponderal:

Por superficie corporal: 250 mg – 500 mg/dosis por m2 de superficie corporal.

En pacientes con Insuficiencia Hepática Severa, se recomienda efectuar un monitoreo de aminotransferasas y deberá ajustarse la dosis de acuerdo a los valores del estudio.

 

Presentación:

Caja con 90 Tabletas de Liberación Prolongada de 600 mg.

La tableta puede ser fraccionada, cuando así se requiera, con base en la dosificación recomendada.

Preferentemente, ingerir a los 20 a 30 minutos después de los alimentos.

Bibliografia

 

1. Instituto Nacional de Estadística, Geografía e Informática. INEGI (2011). Estadísticas de natalidad, mortalidad y nupcialidad. Base Defunciones 2011.

2. Consejo Nacional de Población (CONAPO) – Proyección de la población 2010 – 2050 www.conapo.gob.mx.

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4. Di Sario, A., Bendia, E., Svegliati-Baroni, G., Ridolfi, F., Cesini, A., Ceni, E., Saccomanno, S. Marzironi, M., Trozzi, L., Sterpetfi, P., Teffatani, S., Benedetti, A. Effect of Pirfenidone or Rat Hepatic Stellate Cell Proliferation and Collagen Producion. Journal of Hepatology (2002), 37: 584-591.

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6. Fallowfield, J.A. Therapeutic targets in liver fibrosis. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol (2011), 300: G709-G715.

7. Macías-Barragán, J., Sandoval-Rodríguez, A., Navarro-Partida, J., Armendáriz-Borunda, J. The multifaceted role of pirfenidone and its novel targets.Fibrogenesis & Tissue Repair (2010), 3:16.

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9. Friedman, S.L., Sheppard, D. Duffield, J. S., Violette, S. Therapy for fibrotic diseases: Nearing the starting line. Sci. Transl. Med. (2013) 5, 167sr1.

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11. Armendáriz-Borunda, J., Islas-Carbajal, M.C., Meza-García, E., Rincón, A.R., Lucano, S., Sandoval, A.S., Salazar, A., Berumen, J., Álvarez, A., Covarrubias, Aréchiga, G., and García, L. A pilot study in patients with established advanced liver fibrosis using Pirfenidone. Gut (2006); 55; 1663-1665.

12. Flores-Contreras, L., Sandoval-Rodríguez, A., Mena-Enríquez, M., Armendáriz-Borunda, J. El tratamiento por dos años con Pirfenidona en pacientes con Hepatitis Crónica mejora la fibrosis, necroinflamación y estenosis al regular la expresión de los receptores CB1, CB2, y los niveles séricos de TGB-β e Interleucina 6. Annals of Hepatology. 2012; 11 (5)764-765.

 

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Regula la expresión de Citocinas Profibróticas TGF-β y FGF.

Disminuye la excesiva producción de tejido fibrótico.

Reduce la proliferación de fibroblastos.

Aumenta la producción de MMP´s.

es un potente inhibidor del Factor de Necrosis Tumoral Alfa (TNF-α) y controla   la respuesta inflamatoria:

Disminuye el proceso de inflamación crónica.

Reduce el número de células inflamatorias.

Previene la formación de Lesiones Fibróticas.

Disminuye el avance Fibrótico preexistente.

Logra la regresión de Lesiones Fibróticas.

Eficaz en Fibrosis Hepática de cualquier etiología.

Sistema de liberación prolongada de fácil dosificación y con mínimos efectos secundarios.

Mejora la función hepática global.

Mejora el pronóstico de sobrevida del paciente.