KitosCell-LP

Fibrosis Pulmonar

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Es una enfermedad crónica, progresiva y fatal, para la cual no había terapia

Afecta generalmente a personas mayores de 50 años.

 

En la Fibrosis Pulmonar se presenta:

Proliferación de fibroblastos.

Remodelación de la matriz extracelular.

Destrucción de la estructura alveolar, acompañada de depósito de colágena.

 

La Fibrosis Pulmonar provoca:

Distorsión irreversible de la arquitectura pulmonar.

La Fibrosis es precedida y provocada por una inflamación crónica, por daño al pulmón, que altera la fibrogénesis, dejando al final cicatrices fibróticas.

Objetivos del tratamiento

Controlar la destrucción alveolar, la declinación de la función pulmonar y la fibrosis.

Reducir las causas del daño pulmonar y de los mediadores que la provocan.

Reducir y controlar la alteración de la respuesta inmune.

Disminuir, modular y controlar el proceso de fibrogénesis.

Evitar la disminución de la capacidad vital y reducir la tasa de mortalidad.

Mejorar el pronóstico de sobrevida del paciente con Fibrosis Pulmonar.

 

Pirfenidona

Primer agente antifibrótico aprobado para el tratamiento de la Fibrosis Pulmonar.

Previene la formación de lesiones fibróticas.

Disminuye el avance fibrótico preexistente.

Promueve la regresión de lesiones fibróticas.

Mecanismo de acción

La Pirfenidona:

Regula la expresión de Citocinas Profibróticas TGF-β y FGF.

Disminuye la excesiva producción de tejido fibrótico.

Reduce la proliferación de fibroblastos.

Aumenta la producción de MMP´s.

 

KitosCell-LP® es un potente inhibidor del Factor de Necrosis Tumoral Alfa (TNF-α) y controla  la respuesta inflamatoria:

Disminuye el proceso de inflamación crónica.

Reduce el número de células inflamatorias.

Mayor grado de evidencia que soporta su eficacia.

Reduce en 30% el riesgo de progresión de la enfermedad.

Único producto que actualmente ha demostrado un efecto significativo en la progresión de la sobrevivencia.

Primer medicamento aprobado para el uso en esta indicación.

Estudios sobre Fibrosis Pulmonar

Revisión: Agentes no esteroides para Fibrosis Pulmonar Idiopática.

Comparación: Pirfenidona vs placebo.

Variable: Cambio basal absoluto de la capacidad vital.

Pirfenidona reduce la progresión en la disminución de la capacidad vital y la capacidad vital forzada.

De todos los medicamentos estudiados para el tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática, la Pirfenidona es la que tiene el mayor grado de evidencia para soportar su eficacia y es el primer medicamento aprobado para el uso de esta indicación.

Pirfenidona, el Estándar de Oro en el tratamiento de la Fibrosis Pulmonar en el mundo

Eficaz en Fibrosis Pulmonar.

Sistema de liberación prolongada de fácil dosificación y con mínimos efectos secundarios.

Mejora el pronóstico de sobrevida del paciente.

 

Dosis y Vía de Administración:

Para prescripción por Médico Especialista.

Vía de administración: Oral.

Adultos: 1200 mg a 2400 mg al día, dividido en dosis cada 12 horas.

Niños mayores de 12 años: 600 mg - 1200 mg al día, dividido en dosis cada 12 horas.

 

Dosis Ponderal:

Por superficie corporal: 250 mg – 500 mg/dosis por m2 de superficie corporal.

En pacientes con Insuficiencia Hepática Severa, se recomienda efectuar un monitoreo de aminotransferasas y deberá ajustarse la dosis de acuerdo a los valores del estudio.

 

Presentación:

Caja con 90 Tabletas de Liberación Prolongada de 600 mg.

La tableta puede ser fraccionada, cuando así se requiera, con base en la dosificación recomendada.

Preferentemente, ingerir a los 20 a 30 minutos después de los alimentos.

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